3月27日,舒泰神(300204.SZ)小幅低开,上午拉升,午后封住“20CM”涨停。
公司4.7万户股东嗨了:又要炒一波?
2025年,舒泰神年内自低位最大涨幅1029.83%,妥妥的10倍大牛股。不过,公司后又自高位回撤66.34%。
现在为啥又炒起来了?
原因在于,创新药板块利好层出不穷,全面活跃。
创新药板块“爆了”。
3月27日,通达信创新药板块指数大涨4.15%,当日板块内21只个股涨停或涨幅超10%。
医药魔方披露的数据显示,中国已成为全球在研创新药数量第一大国。截至2025年底,中国在研创新药数量达4751个,占全球在研创新药(14088个)数量的33.7%。美国紧随其后,在研创新药数量为4019个,占比28.5%。
还有数据显示,截至2026年3月21日,2026年中国创新药出海BD总包已经达571亿美元,首付33亿美元,数量达53件。总包相当于2025年全年的41%,已超过2024年全年水平。
值得注意的是,2026年政府工作报告中,生物医药战略地位显著提升,首次与集成电路、航空航天并列,明确为国家新兴支柱产业。
聊聊舒泰神这家公司。
舒泰神旗下有多款关键药物。
用于血友病的注射用STSP-0601。
舒泰神的注射用STSP-0601附条件批准上市申请于2025年05月获国家药监局受理。2026年3月23日,舒泰神在互动平台称,公司前期已按照发补通知要求组织相关部门落实并补充提交了相关材料,继续推进注射用STSP-0601附条件批准上市工作。
血友病是一种由于凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因缺陷引起的X染色体连锁隐性遗传性出血性疾病。患者血液凝固功能异常,轻微外伤或自发性出血后难以止血,因此被称为“玻璃人”。
2025年4月18日,舒泰神在互动平台称,在伴抑制物血友病方向,STSP-0601 已获得 CDE 突破性疗法认定,在伴抑制物血友病患者中已完成的 IIa 期和 IIb 期研究结果也表明,STSP-0601 相较于现有疗法表现出明确的疗效优势。
治疗急性呼吸窘迫综合征的“STSA-1002皮下注射液”。
2025年11月10日,舒泰神在互动平台称,STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征方向登记号为CTR20253968的临床试验首例已入组,并已在CDE平台公示。
急性呼吸窘迫综合征是一种由严重感染、创伤、休克等多种原因诱发的急性弥漫性肺损伤综合征。急性呼吸窘迫综合征住院病死率高达35%至45%。
舒泰神业绩仍承压,预计2025年度净利润约亏损6981万元至8533万元,扣除非经常性损益后的净利润预计约亏损7409万元至9056万元。
2020年以来,舒泰神持续亏损,2020年到2024年,分别亏损1.33亿元、1.37亿元、1.97亿元、3.99亿元和1.45亿元。公司称,受外部环境及行业政策等因素影响,产品舒泰清的收入有所下降。
舒泰清是舒泰神已经上市销售的主要产品之一,为清肠、治疗便秘的药物。
创新药赛道需要长周期、高研发投入。舒泰神研发费用比较高,2023年和2024年,研发费用分别占营业收入比重113.20%、32.97%,2025年前三季度,研发费用占营业收入32.18%。
免责声明:所有平台仅提供服务对接功能,资讯信息、数据资料来源于第三方,其中发布的文章、视频、数据仅代表内容发布者个人的观点,并不代表泡财经平台的观点,不构成任何投资建议,仅供参考,用户需独立做出投资决策,自行承担因信赖或使用第三方信息而导致的任何损失。投资有风险,入市需谨慎。

迁址公告
古东管家APP
关于我们
请先登录后发表评论