2025年世界肺癌大会(WCLC)上,百利天恒自主研发的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)治疗EGFR突变肺癌的两项研究结果获选WCLC官方新闻发布计划(PressProgram)并进行了口头报告。
在iza-bren(BL-B01D1)联合奥希替尼治疗局晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的II期研究中:所有患者均为最佳应答:ORR100%,cORR95%(2例PR待确认)。12个月PFS率92.1%,12个月OS率94.8%。
在iza-bren(BL-B01D1)单药治疗局晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者的I/II期研究中:mPFS取得历史突破,疗效优势覆盖所有EGFR突变亚组,总人群mPFS12.5个月。
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注:ORR为客观缓解率,指肿瘤经治疗后缩小达到预定标准的患者比例;
PFS为无进展生存期,指从治疗开始到肿瘤发生进展(增大或转移)或患者因任何原因死亡的时间;
mPFS中位无进展生存期,表示一半患者的肿瘤未发生进展的生存时间;
OS为总生存期,指从治疗开始到患者因任何原因死亡的时间,是评价抗癌药物疗效的“金标准”。
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